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小分子微创技术的临床应用及疗效研究
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临床应用——小分子微创技术临床疗效研究

  疗效研究目的:评估小分子微创技术治疗强直性脊柱炎的疗效和不良反应。

  疗效研究方法:随机抽取2002~2012年全国采用小分子微创技术和传统疗法综合方案治疗的强直性脊柱炎患者7200例,分别于治疗前和治疗后3及6个月监测两组患者相关指标,两组患者在年龄、性别、病程上的差异均无统计学意义。

  治疗组:采用小分子微创技术治疗,年龄15~45岁,平均(19±5)岁,病程2—30年,共3600例,女性600例,男性3000例;
  对照组:采用传统疗法综合方案治疗,年龄13~44岁,平均(18±4)岁,病程3—25年,共3600例,女性1300例,男性2300例。


  疗效观察

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   治疗组总体情况:疼痛关节数↓↓、Schober试验 阳→阴、扩胸度↑↑、指地距↓↓ 症状明显改善;
   对照组总体情况:疼痛关节数↑、Schober试验 阴→阳、扩胸度↓、指地距 ↑ 症状反复、逐渐加重。


  疗效评估
  
治疗 6个月,小分子微创技术组有效率为98.64%,传统疗法综合方案有效率为26.13%,两组总体疗效差异无统计学意义 (P>0.05);
  治疗后 3、6个月两组各项指标与治疗前相比,腰痛晨僵时间、疼痛关节数、ESR、CRP水平、Schober试验、扩胸度、指地距、BASDAI、BASFI均明显改善 (P<0.05),治疗组与对照组比较腰痛晨僵时间、ESR、CRP、BASDAI改善明显 (P<0.05),治疗组不良反应发生率明显低于对照组,甚至无不良反应记录 (P<0.05)。


  结论:小分子微创技术治疗强直性脊柱炎疗效显著 ,预后良好,不良反应极少。
  “小分子微创技术”自临床开展应用以来,已成功使172250例患者走向康复,其高达98.64%的临床有效率,得到医学界的一致认可,并于2013年7月荣获“国家医学发明专利”。“小分子微创技术”的诞生,打破了强直性脊柱炎无权威技术治疗的历史格局,树立了规范化治疗的新标准,是我国强直性脊柱炎治疗领域的重大突破。

南京尔康强直性脊柱炎研究所是我国专门从事强直性脊柱炎科研与治疗的重点医疗单位,率先研发出国家专利多学科联合,该体系的8大检查项目查出病因,4大优势保证疗效。预约热线025-58822555,专家QQ:511688866,官方QQ:511688866。
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